Xử phạt Công ty CP Dược Danapha do sản xuất sản phẩm kém chất lượng
Thanh tra Bộ Y tế vừa ban hành quyết định số 16/QĐ-XPHC xử phạt hành chính trong lĩnh vực y tế đối với Công ty Cổ phần Dược Danapha.
Cụ thể, Công ty Cổ phần Dược Danapha, có trụ sở tại số 253, đường Dũng Sĩ Thanh Khê, phường Thanh Khê Tây, quận Thanh Khê, thành phố Đà Nẵng, do ông Lê Thăng Bình làm Tổng Giám đốc, đã sản xuất thuốc dung dịch nhỏ mũi Xylometazolin 0,05%, số GĐKLH: VD-18682-13, số lô: 030523, NSX: 19/05/2023, HD: 19/05/2025 vi phạm chất lượng mức độ 2 theo quy định tại điểm b khoản 4 Điều 57 Nghị định 117/2020/NĐ-CP ngày 28/9/2020 của Chính phủ.
Với vi phạm này, Thanh tra Bộ Y tế đã quyết định xử phạt Công ty Cổ phần Dược Danapha số tiền 70 triệu đồng. Đồng thời, công ty cũng buộc phải tiêu hủy toàn bộ số thuốc dung dịch nhỏ mũi Xylometazolin 0,05%, số GĐKLH: VD-18682-13, số lô: 030523, NSX: 19/05/2023, HD: 19/05/2025 vi phạm chất lượng mức độ 2.
Ngoài ra, Thanh tra Bộ Y tế cũng nhấn mạnh rằng Công ty Cổ phần Dược Danapha phải nghiêm túc chấp hành quyết định xử phạt này. Nếu quá thời hạn mà công ty không tự nguyện chấp hành thì sẽ bị cưỡng chế thi hành theo quy định của pháp luật.
Quyết định này được đưa ra trong bối cảnh tình hình vi phạm chất lượng trong sản xuất và lưu hành dược phẩm đang trở thành vấn đề nghiêm trọng. Việc xử phạt Công ty Cổ phần Dược Danapha không chỉ là lời cảnh tỉnh đối với các doanh nghiệp trong ngành dược phẩm về tầm quan trọng của việc tuân thủ quy định pháp luật, mà còn là biện pháp bảo vệ sức khỏe cộng đồng, đảm bảo người tiêu dùng được sử dụng các sản phẩm chất lượng, an toàn.
