Cục quản lý Dược

Theo Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), trong đợt công bố danh mục thuốc, nguyên liệu làm thuốc cấp mới, gian hạn giấy đăng ký lưu hành mới nhất này có gần 500 thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước và nước ngoài, thuốc có chứng minh tương đương sinh học...

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn số 9446/QLD-CL ngày 19-9-2023 gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về mẫu thuốc giả CEFIXIME 200.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa công bố các quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành, gia hạn giấy đăng ký lưu hành 355 loại thuốc sản xuất trong nước và nhập khẩu.

Cục Quản lý Dược yêu cầu các cơ sở khám chữa bệnh khẩn trương liên hệ với các doanh nghiệp kinh doanh dược để kịp thời cung ứng thuốc cho nhu cầu điều trị.

Ngày 15/5, Cục Quản lý dược Bộ Y tế thông tin lãnh đạo đơn vị này vừa ký ban hành quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng với một lô sản phẩm Raileza hộp 1 chai 120ml.

Ngày 15/5, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế đã thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc đối với lô mỹ phẩm BIS UP ICE CARE TOOTHPASTE – Tuýp 100g (Số lô: OJ4B; NSX: 20/10/2020; HD: 19/10/2023) trên nhãn ghi thông tin: số GP CBMP 139040/20/CBMP-QLD; Nhà sản xuất: Green Wonil Co.,Ltd; Nhập khẩu và phân phối: Công ty cổ phần thương mại Imexco Việt Nam, địa chỉ: Lô 02-04 cụm Tiểu thủ công nghiệp Hoàng Mai, phường Hoàng Văn Thụ, quận Hoàng Mai, TP. Hà Nội do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Ngày 8/5, Cục Quản lý Dược đã có công văn về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng đối với lô sản phẩm Vaseline Vitamin E – Lọ 50g.

Lãnh đạo Cục Quản lý dược vừa ký ban hành Công văn 3547/QLD-KD gửi Công ty Cổ phần xuất nhập khẩu y tế TP.HCM (YTECO) về việc ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc; ngừng cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc.

Cục Quản lý Dược vừa cấp số đăng ký lưu hành cho gần 200 loại thuốc trong nước và nhập khẩu. Đây là các thuốc phục vụ nhu cầu thiết yếu trong khám chữa bệnh.

Vừa qua, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ra quyết định số 140/QĐ-XPHC xử phạt hành chính Công ty cổ phần dược Nature Việt Nam do vi phạm chất lượng mức độ 2 đối với thuốc Npluvico và buộc tiêu hủy toàn bộ số thuốc vi phạm chất lượng.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi đi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuốc Trung ương về việc phát hiện một số lô thuốc giả, nghi ngờ giả, thuốc không rõ nguồn gốc …

Thông báo trên trang chủ của FDA, hình ảnh bao bì sản phẩm “Diệp Bảo Kem trẻ em” có ghi thông tin: “www.kemdiepbao.com; địa chỉ: Tổ 25, Khu Phố 2, phường Trảng Dài, thành phố Biên Hòa, tỉnh Đồng Nai.”

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi 3 loại mỹ phẩm được sản xuất tại Pháp do hai công ty chịu trách nhiệm đưa ra thị trường không trung thực về tài liệu giấy ủy quyền trong hồ sơ công bố sản phẩm.

Lô thuốc dung dịch uống Batiwell trị nhiễm khuẩn đường hô hấp, giúp long đờm, bị Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế thu hồi trên toàn quốc do vi phạm chất lượng mức độ 2.

Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa thông báo thu hồi trên toàn quốc 13 loại thuốc chứa Methylprednisolone do nguồn gốc nguyên liệu bị giả mạo.

Ngày 28/7, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đã có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh thành phố; Các bệnh viện/ viện trực thuộc Bộ; Các cơ sở sản xuất kinh doanh thuốc về việc bảo đảm cung ứng, kiểm soát chặt chẽ giá thuốc điều trị cúm mùa.

Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa có Quyết định về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 5 loại thuốc.