Bộ Y tế “tuýt còi” mỹ phẩm của Hana HP Group
Hai sản phẩm mỹ phẩm do Công ty Cổ phần Hana HP Group phân phối chính thức bị đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc. Bộ Y tế xác định các sản phẩm ghi nhãn công dụng không đúng với hồ sơ công bố, tiềm ẩn nguy cơ gây hiểu nhầm cho người tiêu dùng.
Mới đây, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có công văn số 1071/QLD-MP về đình chỉ lưu hành và yêu cầu thu hồi trên phạm vi toàn quốc đối với hai sản phẩm mỹ phẩm do Công ty Cổ phần Hana HP Group chịu trách nhiệm đưa ra thị trường.
Hai sản phẩm bị thu hồi bao gồm:
USOLAB VITA ION-C SOLUTION – Số tiếp nhận: 203251/23/CBMP-QLD
USOLAB VITA ION-C POWDER – Số tiếp nhận: 203209/23/CBMP-QLD
Cả hai sản phẩm đều được sản xuất tại MELROSEKOREA (Hàn Quốc) và phân phối bởi Công ty Cổ phần Hana HP Group, địa chỉ tại tầng 5, tòa Star Tower, đường Dương Đình Nghệ, quận Cầu Giấy, Hà Nội.
Theo Cục Quản lý Dược, lý do chính dẫn đến quyết định thu hồi là vì nhãn sản phẩm ghi công dụng không phù hợp với nội dung đã công bố - một hành vi vi phạm quy định về quản lý mỹ phẩm theo Thông tư 06/2011/TT-BYT và Nghị định 126/2021/NĐ-CP.
Việc ghi nhãn sai có thể gây hiểu nhầm cho người tiêu dùng về công dụng thực tế của sản phẩm, làm ảnh hưởng đến niềm tin thị trường và có nguy cơ ảnh hưởng đến sức khỏe người sử dụng.
Bộ Y tế yêu cầu Công ty Hana HP Group khẩn trương gửi thông báo thu hồi đến toàn bộ các nhà phân phối, điểm bán và cơ sở sử dụng. Đồng thời, công ty phải tiếp nhận sản phẩm bị trả lại và tiến hành thu hồi toàn bộ hàng hóa không đáp ứng quy định.
Trong trường hợp không thể loại bỏ yếu tố vi phạm trên nhãn (tức là nhãn không thể tách rời khỏi sản phẩm), toàn bộ lô hàng liên quan phải bị tiêu hủy theo đúng quy định của pháp luật.
Thời hạn báo cáo kết quả thu hồi về Cục Quản lý Dược là trước ngày 10/5/2025.
Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo rộng rãi đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng ngừng ngay việc lưu hành hai sản phẩm vi phạm nói trên.
Đồng thời, các Sở Y tế phải tổ chức kiểm tra, thu hồi, giám sát và xử lý nghiêm các trường hợp không chấp hành theo đúng quy định hiện hành.
Riêng Sở Y tế Hà Nội được giao nhiệm vụ giám sát trực tiếp quá trình thu hồi của Hana HP Group, với hạn chót báo cáo kết quả về Bộ là ngày 20/5/2025.
Sự việc lần này là lời cảnh báo mạnh mẽ đối với các doanh nghiệp mỹ phẩm trong và ngoài nước đang lưu hành sản phẩm tại Việt Nam.
Việc tuân thủ nghiêm ngặt quy định về ghi nhãn, công bố công dụng và chất lượng sản phẩm không chỉ là trách nhiệm pháp lý mà còn là yếu tố sống còn để bảo vệ uy tín thương hiệu và niềm tin của người tiêu dùng.
